Skin + Hair

Follow us:

Ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα

Δερματικές Παθήσεις
Ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα
Τι είναι;

To ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα ή ακανθοκυτταρικό επιθηλίωμα (squamous cell carcinoma-SCC),  αποτελεί  κακοήθη  όγκο, προερχόμενο  από  τα  κερατινοκύτταρα  της  επιδερμίδας. To ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα αποτελεί τη δεύτερη πιο κοινή μορφή καρκίνου του δέρματος. Όσο πιο γρήγορα διαγνωστεί ο ασθενής με SCC τόσο πιο εύκολη είναι και η αντιμετώπιση του. Η έγκαιρη διάγνωση οδηγεί σε ίαση στην πλειονότητα των περιπτώσεων.

Ακανθοκυτταρικό Kαρκίνωμα (Squamous Cell Carcinoma - SCC)
Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε
1
Σε ποιες περιοχές του σώματος εντοπίζεται συχνότερα

Το SCC εντοπίζεται τόσο στο δέρμα, όσο και στους βλεννογόνους, όπου και αποτελεί το συχνότερο καρκίνο. Αναπτύσσεται είτε de novo (εξ αρχής),

είτε συχνότερα, επί εδάφους προϋπάρχουσας δερματικής ή βλεννογόνιας επιθηλιακής προκαρκινικής βλάβης.

2
Κλινική εικόνα βλάβης

To ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα συνήθως εμφανίζεται με την μορφή εξελκωμένου ογκιδίου, η επιφάνεια του οποίου είναι ανώμαλη, ερυθρά, βλαστική, ελαφρώς επώδυνη και εύκολα αιμορραγούσα. Η βάση του όγκου είναι σκληρή, λόγω διήθησης, και η "σανιδώδης" αυτή σκληρία επεκτείνεται πολλές φορές πέρα από τα όρια του όγκου. Ο πυθμένας εμφανίζεται ρυπαρός και περιέχει εύκολα αιμορραγούσες θηλωματώδεις εκβλαστήσεις ή συνηθέστερα λευκά στίγματα τα οποία αντιστοιχούν σε εστίες κερατινοποίησης. Συχνά, η έλκωση καλύπτεται από εφελκίδα. Άλλες φορές το SCC εμφανίζεται σαν επηρμένος εξωφυτικός όγκος, χωρίς τάση για εξέλκωση.

3
Η επιδημιολογία του SCC

Η συχνότητα εμφάνισης ποικίλλει στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές. Μεγαλύτερα ποσοστά παρατηρούνται στην Αυστραλία, με ετήσια επίπτωση 250 περιπτώσεις ανά 100.000 κατοίκους.
Στις ΗΠΑ η ετήσια επίπτωση είναι, στους άνδρες λευκής φυλής 146 ανά 100.000 κατοίκους, στις γυναίκες λευκής φυλής, 100 ανά 100.000 κατοίκους και στη μαύρη φυλή, 3 ανά 100.000 κατοίκους.

Από τα στοιχεία αυτά φαίνεται η μεγάλη προστασία που προσφέρει η μελανίνη στα κερατινοκύτταρα της επιδερμίδας , από την βλαπτική επίδραση της υπεριώδους ακτινοβολίας. Η επίπτωση του ακανθοκυτταρικού καρκίνου αυξάνεται με την ηλικία (αθροιστική επίδραση υπεριώδους ακτινοβολίας).

4
Η αιτιοπαθογένεια του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος

Εξέχοντα ρόλο στην ανάπτυξη ακανθοκυτταρικού καρκινώματος διαδραματίζει η υπεριώδης ακτινοβολία, η επίδραση της οποίας είναι αθροιστική. Επιπλέον ο βαθμός μελάγχρωσης του δέρματος αποτελεί σημαντικό παράγοντα, καθώς άτομα με ανοικτό φωτότυπο δέρματος είναι πιο επιρρεπή στην ανάπτυξη καρκίνου του δέρματος.

Άλλοι παράγοντες που εμφανίζουν καρκινογενετική δράση στο δέρμα μας είναι:

  • Οι ιοί της ομάδας HPV (6,11,16 κ.ά.)
  • Η ιονίζουσα ακτινοβολία
  • Η υπέρυθρη ακτινοβολία
  • H φωτοχημειοθεραπέια (PUVA)
  • Το Αρσενικό
  • Οι πολυκυκλικοί αρωματικοί υδρογονάνθρακες
  • H θεραπευτική εφαρμογή μουστάρδας αζώτου (δερματικά λεμφώματα)
  • Τα χρόνια άτονα έλκη
  • Οι ουλές και χρόνιες φλεγμονές
  • Η ανοσοκαταστολή (HIV, μεταμοσχευμένοι)
  • Η κληρονομικότητα
  • Οι γενοδερματοπάθειες
  • Οι προκαρκινικές βλάβες
  • Οι δερματοπάθειες
  • Το κάπνισμα (ειδικά όταν πρόκειται για ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα του χείλους)
5
Ποιες είναι οι προκαρκινικές δερματοπάθειες που σχετίζονται με την ανάπτυξη ακανθοκυτταρικού καρκινώματος

α. Οι υπερκερατώσεις όπως, ακτινικές, ηλιακές, δερματικό κέρας, υπερκεράτωση από αρσενικό
β. Οι ποροκερατώσεις (Mibelli και διάχυτη επιφανειακή ακτινική ποροκεράτωση)
γ. Ο επιδερμιδικός σμηγματογόνος σπίλος του Jadasshon
δ. Η μποβενοειδής βλατίδωση
ε. Η ακτινική χειλίτιδα
στ. Η λευκοπλακία

6
Ποιες μη προκαρκινικές δερματοπάθειες προδιαθέτουν σε πιθανότητα ανάπτυξης ακανθοκυτταρικού καρκινώματος

Οι μη προκαρκινικές δερματοπάθειες με πιθανότητα ανάπτυξης ακανθοκυτταρικού καρκινώματος είναι ο ο δισκοειδής λύκος , τα άτονα έλκη, ο διαβρωτικός λειχήνας των βλεννογόνων, ο σκληροατροφικός λειχήνας, οι εν τω βάθει μυκητιάσεις, η ιδρωταδενίτιδα superativa, η τριτογόνος σίφυλη, η πομφολυγώδης επιδερμόλυση, το αφροδίσιο λεμφοκοκκίωμα, το βουβωνικό κοκκίωμα κ.ά.

7
Oι κλινικοί τύποι του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος

Οι κλινικοί τύποι του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος είναι :

1. In situ, Bowen, Paget, Queyrat, Λευκοπλακία
2. De novo SCC
3. SCC ανάπτυσσόμενο σε προκαρκινικές βλάβς
4. SCC των άκρων

5. SCC του κάτω χείλους
6. SCC του στόματος
7. SCC των γεννητικών οργάνων, αιδοίου, πέους , οσχέου.
8. Μυρμηκιώδες καρκίνωμα (πιο σπάνια μορφή ακανθοκυτταρικού καρκίνου).

8
Θεραπεία του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος

α. Χειρουργική αφαίρεση, με όρια ασφαλείας από 0,5 - 1 εκ. , όταν είναι εφικτό και ιστολογική εξέταση.
β. MOHS surgery (ο ιδανικός τρόπος αφαίρεσης).
γ. Όταν υπάρχουν διηθημένοι λεμφαδένες, προτείνεται ΜΟΗS και λεμφαδενικός καθαρισμός.
δ. Όταν υπάρχουν μεταστάσεις, προτείνεται αρχικά χημειοθεραπεία, στη συνέχεια χειρουργική αφαίρεση και τέλος ακτινοθεραπεία.

ΣΥΧΝEΣ ΕΡΩΤHΣΕΙΣ
Απαντάμε σε κάθε σας ερώτηση

Τα άτομα που εκτιμάται ότι έχουν περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα είναι: 

  • Άτομα μεγαλύτερης ηλικίας
  • Άτομα με κληρονομική επιβάρυνση
  • Άτομα με ανοιχτόχρωμο δέρμα και μάτια, που καίγονται εύκολα στην ηλιακή έκθεση και δε μαυρίζουν
  • Άτομα με ξανθά ή κόκκινα μαλλιά
  • Άτομα ανδρικού φύλου
  • Άτομα με επαγγελματική ή ψυχαγωγική έκθεση σε εξωτερικούς χώρους που εκτίθενται χρονίως στην υπεριώδη ηλιακή ακτινοβολία
  • Άτομα που εκτίθενται σε ιονίζουσα ακτινοβολία
  • Άτομα με έκθεση επί μακρόν σε ουσίες όπως το αρσενικό
  • Ασθενείς με HPV λοίμωξη
  • Ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς (π.χ. HIV)

Η αφαίρεση ενός ακανθοκυτταρικού καρκινώματος δεν εξαλείφει την πιθανότητα εμφάνισης νέας καρκινωματώδους βλάβης σε γειτονικό ή άλλο σημείο του σώματος.  Για αυτό το λόγο συνιστάται επανεξέταση κάθε 6 μήνες από το δερματολόγο. Σε περίπτωση κάποιας κλινικής αλλαγής προϋπάρχουσας βλάβης ή επί εμφάνισης νέας, ενημερώνουμε άμεσα το δερματολόγο μας.

Έχετε οποιαδήποτε ερώτηση ή απορία; Eίμαστε εδώ για να βοηθήσουμε.

Ακτινικές υπερκερατώσεις

Δερματικές Παθήσεις
Ακτινικές υπερκερατώσεις
Τι είναι;

Είναι συχνές, επίμονες, λεπιδώδεις βλάβες, οι οποίες ανευρίσκονται στις ακάλυπτες περιοχές του δέρματος ηλικιωμένων ανθρώπων, με ανοικτόχρωμο δέρμα. Οι ακτινικές υπερκερατώσεις είναι ενδοεπιθηλιακές δυσπλασίες του δέρματος και αποτελούν τις πιο συχνές προκαρκινικές βλάβες στον άνθρωπο. Το μέγεθός τους μπορεί να κυμαίνεται από μερικά χιλιοστά μέχρι μεγάλες συρρέουσες πλάκες διαμέτρου αρκετών εκατοστών, ειδικά σε ασθενείς με σημαντική φωτογύρανση.

Actinic keratoses
Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε
1
Πού οφείλονται οι ακτινικές υπερκερατώσεις;

Οι ακτινικές υπερκερατώσεις οφείλονται στη μακροχρόνια βλαπτική επίδραση της υπεριώδους ακτινοβολίας στα κερατινοκύτταρα της επιδερμίδας. Είναι οι πιο συχνές προκαρκινικές βλάβες στο ανθρώπινο δέρμα αν και σήμερα θεωρούνται ενδοεπιθηλιακά νεοπλάσματα (in situ SCC) του δέρματος. Εμφανίζονται συχνότερα στους άνδρες (αν και αυτό σχετίζεται συνήθως με το μήκος της τριχοφυΐας στο τριχωτό της κεφαλής των ανδρών που είναι μικρό).

Ομάδες υψηλού κινδύνου για εμφάνιση ακτινικών υπερκερατώσεων αποτελούν τα άτομα που εκτίθενται επί μακρόν στον ήλιο είτε για λόγους επαγγελματικούς (αγρότες, ψαράδες κ.ά. ), είτε για λόγους ψυχαγωγίας (αθλητές ανοικτού χώρου, ορειβάτες κ.ά. ), οι μεταμοσχευμένοι ασθενείς και οι ασθενείς υπό χρόνια ανοσοκαταστολή. Η συχνότητα ανάπτυξης ακανθοκυτταρικού καρκινώματος, σε ασθενείς με ακτινική υπερκεράτωση, υπολογίζεται στο 10 με 20%, ιδιαίτερα στις περιπτώσεις με πολλαπλές βλάβες και με διάρκεια πάνω από 10 έτη.

2
Πώς εμφανίζονται κλινικά οι ακτινικές υπερκερατώσεις

Οι ακτινικές υπερκερατώσεις κλινικά εμφανίζονται σαν ερυθηματώδεις κηλίδες ή πλάκες που μερικές φορές συρρέουν, στην επιφάνεια των οποίων είναι προσκολλημένα κιτρινωπά - λευκωπά λέπια και οι οποίες δίνουν, κατά την ψηλάφηση, την αίσθηση γυαλόχαρτου. Στην προσπάθεια απόσπασης των λεπιών προκαλείται πόνος και καταλείπεται ελαφριά αιμορραγία (χαρακτηριστικό κλινικό διαγνωστικό σημείο).
Στο κλινικό φάσμα εκτός από την τυπική ακτινική υπερκεράτωση περιγράφονται η επεκτεινόμενη μελαγχρωματική ακτινική υπερκεράτωση , η υπερτροφικού τύπου ακτινική υπερκεράτωση, η λειχηνοειδής ακτινική υπερκεράτωση, η ακτινική υπερκεράτωση τύπου Bowen, η ακτινική χειλίτιδα, ενώ οι ακτινικές υπερκερατώσεις αποτελούν πρόδρομες βλάβες δημιουργίας δερματικού κέρατος.

3
Τα δερματοσκοπικά ευρήματα των ακτινικών υπερκερατώσεων

Α. Στις μη μελαγχρωματικές ακτινικές υπερκερατώσεις παρατηρούνται:

  • “φραουολοειδές πρότυπο” πάνω σε ερυθρό φόντο
  • μη εστιασμένα αγγεία γύρω από ανοικτούς τριχικούς θυλάκους 
  • White rosettes (λευκωπά στίγματα τύπου “ροζέτας” ή αλλιώς four dots sign)

Β. Στις μελαγχρωματικές ακτινικές υπερκαρατώσεις παρατηρούνται:

  • γκρί-καφέ κοκκία και σφαιρίδια γύρω από θυλακικούς πόρους
  • μεικτό δακτυλιοειδές – κοκκιώδες πρότυπο
  • ρομβοειδείς  δομές 
4
Οι θεραπευτικές επιλογές στην αντιμετώπιση των ακτινικών υπερκερατώσεων

Υπάρχουν αρκετές θεραπευτικές επιλογές στην αντιμετώπιση των ακτινικών υπερκερατώσεων. Ανάλογα με την ιδιαιτερότητα του κάθε περιστατικού, την εμπειρία και τον εξοπλισμό που διαθέτει, ο κάθε δερματολόγος μπορεί να επιλέξει μεταξύ των:

1. Laser CO2 – Er: YAG

2. Κρυοθεραπεία

3. Διαθερμοπηξία

4. Τοπική εφαρμογή 5 FU

5. Τοπική εφαρμογή κρέμας imiquimod

6. Τοπική εφαρμογή κρέμας diclofenac

7. Τοπική εφαρμογή ingenol mebutate

8. Tοπική φωτοδυναμική θεραπεία

9. Χειρουργική αφαίρεση – ιστολογική εξέταση σε περίπτωση υποψίας εξαλλαγής σε διηθητικό ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα

ΣΥΧΝEΣ ΕΡΩΤHΣΕΙΣ
Απαντάμε σε κάθε σας ερώτηση

Για να αποφευχθεί η εμφάνιση ακτινικών υπερκερατώσεων θα πρέπει το άτομο να φωτοπροφυλάσσεται. Συνιστάται αποφυγή της ηλιακής ακτινοβολίας ειδικότερα τις ώρες μεταξύ 10 π.μ με 4 μ.μ , αναζήτηση σκιάς και αποφυγή ηλιακών εγκαυμάτων. Συμπληρωματικά μέτρα ηλιοπροστασίας είναι η επιλογή κατάλληλης ένδυσης (π.χ, καπέλο, γυαλιά ηλίου) και η χρήση ομπρέλας στην παραλία. Μην ξεχνάμε, ότι η χρήση αντιηλιακών με υψηλό δείκτη προστασίας έναντι της UVB και UVA ακτινοβολίας πρέπει να γίνεται καθημερινά κατά τους μήνες με ηλιοφάνεια στα φωτοεκτεθειμένα μέρα του σώματος. Ο τακτικός δερματολογικός έλεγχος, η δερματοσκόπηση, και η χαρτογράφηση από το δερματολόγο, ιδιαίτερα σε άτομα υψηλού κινδύνου, αποτελούν σημαντικό μέτρο έγκαιρης πρόληψης και θεραπείας.

Τέλος, η αυτοεξέταση του ατόμου για τυχόν αλλαγές κλινικών χαρακτήρων στο σώμα του, βοηθάει στην έγκαιρη ανίχνευση υποτροπών ή νέων βλαβών.

Οι ακτινικές υπερκερατώσεις είναι προκαρκινικές βλάβες, διότι με την πάροδο του χρόνου είναι πιθανόν να εξελιχθούν σε ένα είδος καρκίνου, το ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα. Ωστόσο, μόνο ο δερματολόγος μπορεί να διαγνώσει τη βλάβη και να προτείνει τον κατάλληλο τρόπο αντιμετώπισης της.

Το δέρμα με εκτεταμένη φωτογήρανση και ακτινικές υπερκαρατώσεις απαιτεί, εκτός από τακτικό δερματολογικό έλεγχο, και περιοδική αυτοεξέταση. Οποιαδήποτε αλλαγή σε προϋπάρχουσα βλάβη, ιδιαίτερα σε φωτοεκτεθειμένες ζώνες (όπως εμφάνιση πόνου, αιμορραγία, μορφολογική διαφοροποίηση σε σχήμα-μέγεθος-χρώμα κ.α.), καθώς και η εμφάνιση νέων βλαβών, πρέπει να κινητοποιήσουν τον ασθενή ώστε να αναζητήσει άμεσα δερματολογική εκτίμηση.

Κατηγορηματικά ΝΑΙ! Η χαρτογράφηση και η δερματοσκόπηση αποτελούν το σημαντικότερο όπλο μας για την πρόληψη και την έγκαιρη διάγνωση-θεραπεία, ΟΧΙ ΜΟΝΟ των μελανινοκυτταρικών (μελάνωμα), αλλά και των μη μελανινοκυτταρικών καρκινικών και προκαρκινικών βλαβών του δέρματος, όπως είναι οι ακτινικές υπερκερατώσεις. Επιπρόσθετα η ύπαρξη ακτινικών υπερκερατώσεων και η χρόνια, αθροιστική έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία που έχει προηγηθεί της εμφάνισής αυτών, αποτελούν προδιαθεσικό παράγοντα για την δυνητική ανάπτυξη και άλλων κακοήθων όγκων του δέρματος.

Έχετε οποιαδήποτε ερώτηση ή απορία; Eίμαστε εδώ για να βοηθήσουμε.

ΣμηγματορροΪκές υπερκερατώσεις

Δερματικές Παθήσεις
ΣμηγματορροΪκές υπερκερατώσεις
Τι είναι οι σμηγματορροϊκές υπερκερατώσεις;

Οι σμηγματορροϊκές υπερκερατώσεις είναι πολύ συχνές, καλοήθεις βλάβες
της επιδερμίδας, των οποίων η κλινική εικόνα παρουσιάζει μεγάλη
ποικιλομορφία και αναπτύσσονται από τον πολλαπλασιασμό των
επιδερμικών κυττάρων. Ειδικότερα παρατηρείται αύξηση του πάχος της
κεράτινης στοιβάδας του δέρματος, που αποτελεί το πιο επιφανειακό τμήμα
του δέρματος. Συνήθως, εμφανίζονται σε άτομα ηλικίας άνω των 30. Η
πλειοψηφία των ανθρώπων παρουσιάζει μία τουλάχιστον βλάβη στην
διάρκεια της ζωής τους και η συχνότητα εμφάνισης ανέρχεται στο 35% του
γενικού πληθυσμού. Προκαλούν μόνο αισθητικές επιβαρύνσεις και σε
μερικές περιπτώσεις, λόγω θέσης, είναι δυνατόν να ερεθισθούν και να
φλεγμαίνουν.

Σμηγματορροϊκές Υπερκερατώσεις
Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε
1
Που οφείλονται και τι συμπτώματα έχουν οι σμηγματορροϊκές υπερκερατώσεις

Η επιστήμη της δερματολογίας δεν έχει καταλήξει στον ακριβή παθογενετικό μηχανισμό που οδηγεί στην εμφάνιση των σμηγματορροϊκών υπερκερατώσεων. Παρατηρείται περισσότερο ότι αποτελεί μέρος της φυσικής γήρανσης του ατόμου και αναγνωρίζει κάποια κληρονομική προδιάθεση, ενώ παράλληλα δεν παρατηρείται φυλετική προδιάθεση. Σημαντικό παράγοντα στην εμφάνιση τους αποτελεί και η χρόνια έκθεση στην ηλιακή ακτινοβολία.

Η σμηγματορροϊκή υπερκεράτωση συνήθως δεν παρουσιάζει συμπτώματα, αλλά δύναται να προκαλέσει ενόχληση. Οι βλάβες είναι εφικτό να προκαλέσουν κνησμό ορισμένες φορές. Σε άλλες περιπτώσεις εξαιτίας της θέσης τους, είναι δυνατόν να υπάρξει ερεθισμός ή και τραυματισμός, διότι τρίβονται ή ‘’πιάνονται’’ στα ρούχα.

2
Κλινική εικόνα των σμηγματορροϊκών υπερκερατώσεων

Κλινικά παρουσιάζουνμεγάλη ποικιλομορφία και έχουν διαφορετικό βαθμό μελάγχρωσης. Εμφανίζονται σαν μονήρεις ή πολλαπλές, σαφώς αφοριζόμενες βλάβες, των οποίων το χρώμα ποικίλλει από λευκό, ρόδινο, μαύρο ή και συνδυασμό χρωμάτων. Η επιφάνεια τους μπορεί να είναι λεία, λεπιδώδης, ανθοκραμβοειδής και εδράζονται σε οποιαδήποτε σημείο του σώματος, πλην παλαμών και πελμάτων. Το σχήμα ποικίλλει από ωοειδές, στρογγυλό ή ακανόνιστο σχήμα. Ο όρος μελανή βλατιδώδης δερματοπάθεια (dermatosis papulosa nigra) αναφέρεται στην παρουσία σμηγματορροϊκών υπερκερατώσεων στη μαύρη φυλή, ενώ ο όρος σμηγματορροϊκές υπερκερατώσεις “δίκην μαρμαροκονίας” (stucco keratosis), αναφέρεται στην παρουσία σμηγματορροϊκών υπερκερατώσεων συνηθέστερα στις κνήμες ηλικιωμένων ατόμων της λευκής φυλής.

3
Πρόγνωση και διαφορική διάγνωση

Είναι βλάβες κατά κανόνα καλοηθέστατες. Η διαφορική διάγνωση θα πρέπει, ανάλογα με τον τύπο των σμηγματορροϊκών υπερκερατώσεων, να γίνει από μελανοκυτταρικούς σπίλους, μελαγχρωματικές ακτινικές υπερκερατώσεις, μελάνωμα, μελαγχρωματικό βασικοκυτταρικό καρκίνωμα, κ.ά.

4
Η δερματοσκοπική προσέγγιση των σμηγματορροϊκών υπερκερατώσεων

Με τη δερματοσκοπική εξέταση αποκλείουμε ότι πρόκειται για μελανοκυτταρική βλάβη.

Αναγνωρίζουμε δε τα ειδικά ευρήματα των σμηγματορροϊκών υπερκερατώσεων, που είναι τα εξής:

  • Φαγεσωρικά ανοίγματα
  • Ρωγμές (εγκεφαλοειδής – ανθοκραμβοειδής εμφάνιση)
  • Milia – likecyst

  • Εικόνα δίκην δακτυλικών αποτυπωμάτων
  • Αγγεία δίκην φουρκέτας
5
Θεραπευτική αντιμετώπιση

Η θεραπεία των σμηγματορροϊκών υπερκερατώσεων γίνεται μόνο για λόγους αισθητικούς και πρακτικούς, εκτός και εάν υπάρχει αμφιβολία για την διάγνωσή τους, κατά την κλινική εξέταση και την δερματοσκοπική ανάλυση.

Για την αντιμετώπισή τους προτείνονται :

1. απόσπαση με το ξέστρο
2. κρυοχειρουργική
3. εφαρμογή CO2 LASER ( η πιο δημοφιλής και συχνότερα εφαρμοζόμενη μέθοδος)
4. χειρουργική αφαίρεση , συρραφή και ιστολογική εξέταση, όταν υπάρχει αμφιβολία στη διάγνωσή τους.

ΣΥΧΝEΣ ΕΡΩΤHΣΕΙΣ
Απαντάμε σε κάθε σας ερώτηση
Σε περίπτωση που έχετε διαγνωστεί στο παρελθόν από δερματολόγο ότι έχετε σμηγματορροϊκή υπερκεράτωση, καλό θα είναι να τον επισκεφθείτε σε περίπτωση που δείτε ότι η σμηγματορροϊκή υπερκεράτωση αλλάζει χρώμα, μέγεθος ή σχήμα. Επίσης αν εμφανίσει συμπτώματα όπως έντονη φαγούρα, πρήξιμο, πληγή ή και αιμορραγία. Τέλος, αν παρατηρήσετε τον πολλαπλασιασμό αυτής σε περισσότερες βλάβες.
Η ολική αφαίρεση μίας σμηγματορροϊκής υπερκεράτωσης από έμπειρο δερματολόγο συνοδεύεται συνήθως από σχεδόν ελάχιστη πιθανότητα υποτροπής της βλάβης. Ωστόσο, άτομα που έχουν την προδιάθεση να εμφανίζουν σμηγματορροϊκές υπερκερατώσεις μπορεί να παρουσιάσουν στην πορεία νέες, άσχετες με την θεραπευθείσα, βλάβες.
Έχετε οποιαδήποτε ερώτηση ή απορία; Eίμαστε εδώ για να βοηθήσουμε.

Σπίλοι

Δερματικές Παθήσεις
Σπίλοι
Tι είναι οι μελανοκυτταρικοί σπίλοι;

Μελανοκυτταρικούς σπίλους ονομάζουμε καλοήθεις μελανοκυτταρικούς σχηματισμούς του δέρματος, που αποτελούνται από μελανοκύτταρα τοποθετημένα σε επιδερμικές φωλιές ή θήκες, καθεμία από τις οποίες  συνίσταται από συνάθροιση τριών ή περισσοτέρων μελανοκυττάρων που βρίσκονται σε στενή επαφή μεταξύ τους. Εκτός από την επιδερμίδα, οι σπίλοι μπορεί να επεκτείνονται μέχρι και το επίπεδο του χορίου. Τα μελανοκύτταρα που αποτελούν τους μελανοκυτταρικούς σπίλους, ανάλογα με την εντόπισή τους, διακρίνονται σε επιθηλιοειδή (επιφανειακά), σπιλοκύτταρα (επιπολής χόριο) και ατρακτόμορφα (εν τω βάθει χόριο). Ευρέως οι σπίλοι είναι γνωστοί με την ονομασία ελιές. 

Οι σπίλοι μπορεί να είναι παρόντες από την γέννηση του ατόμου (συγγενείς σπίλοι) και να συνεχίζουν να εμφανίζονται καθόλη την διάρκεια της ζωής του. Εντούτοις, νέοι σπίλοι αναδύονται συνηθέστερα κατά τις πρώτες 3 -4 δεκαετίες της ζωής, με ιδιαίτερη έξαρση κατά την εφηβεία, ενώ από κει και πέρα παρουσιάζουν σταδιακή εκφύλιση που μπορεί να οδηγήσει μέχρι και την πλήρη εξαφάνισή τους. Ως εκ τούτου, ενώ η παρουσία νέων σπίλων είναι κάτι σύνηθες σε νεαρά άτομα, η εμφάνισή τους σε μεγαλύτερες ηλικιακά ομάδες είναι ασυνήθης και γι’αυτό κάθε νέα μελανοκυτταρική βλάβη, ιδιαίτερα πάνω από τα 60 έτη, πρέπει να ελέγχεται από δερματολόγο, προς αποκλεισμό κακοήθειας.

Σπίλοι
Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε
1
Αιτιοπαθογένεια και κλινική εικόνα μελανοκυτταρικών σπίλων

Η προέλευση των κοινών σπίλων είναι κατά βάση άγνωστη και αποτελεί πεδίο συνεχούς ερευνητικής δραστηριότητας. Γονιδιακοί αλλά και επίκτητοι παράγοντες φαίνεται να συμμετέχουν στην δημιουργία τους. Σύγχρονα δεδομένα αναδεικνύουν ότι στην πλεοψηφία των μελανοκυτταρικών σπίλων (80%) είναι παρούσες μεταλλάξεις του γονιδίου B-RAF, που μάλλον παίζουν κεντρικό ρόλο στην αιτιοπαθογένειά τους. Επιπλέον προδιαθεσικοί παράγοντες στην εμφάνιση των σπίλων είναι η χρόνια έκθεση στην UV ακτινοβολία, τα ηλιακά εγκαύματα,φυσσαλιδώδεις δερματοπάθεις (σ. Stevens-Johnson, Epidermolysis Bullosa), ανοσοκαταστολή (χημειοθεραπεία, μεταμόσχευση συμπαγών οργάνων ή μυελού των οστών), HIV), ορμονικές θεραπείες - διαταραχές (ν. Addison, θυρεοειδοπάθειες,), η κύηση, η φωτοθεραπεία, η κληρονομικότητα, κ .ά.

Ακόμη, έρευνες έχουν δείξει ότι τα φαινοτυπικά χαρακτηριστικά, π.χ. το χρώμα του δέρματος και των μαλλιών, συμβάλλουν σημαντικά στο συνολικό αριθμό εμφάνισης σπίλων σε ένα άτομο. Για παράδειγμα, μελέτες έχουν δείξει ότι τα άτομα της μαύρης φυλής έχουν μικρότερο αριθμό σπίλων, ενώ τα άτομα της λευκής φυλής, λόγω μικρότερης ανοχής στην υπεριώδη-ηλιακή ακτινοβολία παρουσιάζουν μεγαλύτερο αριθμό σπίλων.

Οι κοινοί μελανοκυτταρικοί σπίλοι παρουσιάζουν ιδιαίτερα μεγάλη ποικιλομορφία στην εμφάνισή τους. Οι περισσότεροι φυσιολογικοί σπίλοι έχουν στρογγυλό ή ωοειδές σχήμα, ενώ μπορεί να είναι επηρμένοι ή επίπεδοι με σαφή όρια και ομοιογενές χρώμα. Το χρώμα τους συνήθως έχει κάποια απόχρωση του καφέ.

2
Κατηγοριοποίηση των σπίλων

Οι μελανοκυτταρικοί σπίλοι αποτελούνται από τους συγγενείς (ή εκ γενετής σπίλοι) και τους επίκτητους μελανοκυτταρικούς σπίλους (εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της παιδικής και εφηβικής ηλικίας). Στην οικογένεια των συγγενών εντάσσεται και ο σπιλοκυτταρικός σπίλος, ενώ στην οικογένεια των επίκτητων περιλαμβάνονται οι κοινοί μελανοκυτταρικοί σπίλοι, ο κυανός, ο σπίλος Spitz, ο σπίλος Reed, καθώς και μία ιδιαίτερη ομάδα σπίλων που ξεχωρίζουν οι δυσπλαστικοί.

  • Σπίλος του Sutton

Είναι μελανοκυτταρικός σπίλος που περιβάλλεται από μια λευκή ζώνη (άλω αποχρωματισμού), και συχνά δε γίνεται αντιληπτή σε άτομα της λευκής φυλής, παρά μόνο τους καλοκαιρινούς μήνες, εφόσον έχει μαυρίσει η επιδερμίδα. Είναι πολύ συχνοί σε παιδιά και νέους ενήλικες και οφείλονται σε ανοσολογική αντίδραση του οργανισμού έναντι του σπίλου. Συχνά είναι και πολλαπλoί. Συνηθέστερο σημείο εμφάνισης τους είναι η ράχη, και το φαινόμενο δύναται να παρατηρηθεί ταυτόχρονα σε περισσότερους από ένα σπίλους. Με την πάροδο του χρόνου, ο κεντρικός σπίλος εξαφανίζεται με αποτέλεσμα να μένει μία αχρωμική κηλίδα. Βάσει βιβλιογραφίας τα άτομα με σπίλους του Sutton έχουν σχετικά πιο αυξημένο κίνδυνο (18-26%) να εμφανίσουν λεύκη από τον υπόλοιπο γενικό πληθυσμό.

  • Σπίλος του Meyerson

Είναι μελανοκυτταρικός σπίλος που περιβάλλεται από μια φλεγμονώδη ζώνη που θυμίζει έκζεμα και μπορεί να συνοδεύεται από κνησμό. Mπορεί να συνυπάρχουν με σπίλους Sutton, όμως στους σπίλους Meyerson δεν εξαφανίζεται ο κεντρικός σπίλος. Ο σπίλος Meyerson είναι στην πλειονότητα των περιπτώσεων καλοήθης.

  • Κυανός σπίλος

Eίναι ο σπίλος με χαρακτηριστικό μπλεδίζων (κυανό) ή κυανόμαυρο χρώμα. Το κυανό χρώμα είναι αποτέλεσμα του διαθλαστικού φαινομένου (φαινόμενο Tyndal) του φωτός, όπου καθώς εισέρχεται, το ερυθρό φάσμα διαχέεται στο χόριο και αντανακλάται μόνο το μπλε από τη μελανίνη του χορίου. Τα μελανοκύτταρα εδώ παράγουν μελανίνη βαθιά στο χόριο, έναντι της κανονικής τους θέσης, στο δερμοεπιδερμικό όριο. Επιπλέον, οι κυανοί σπίλοι είναι επίκτητοι και παρουσιάζονται κατά την παιδική ηλικία και εφηβεία. Οι κυανοί σπίλοι πρέπει να παραμένουν σταθεροί σε μέγεθος, να εξετάζονται τακτικά για πιθανές αλλοιώσεις, ενώ σε περίπτωση που εμφανιστούν ξαφνικά και σε ανατομικές θέσεις όπως οι γλουτοί (κυτταρικοί κυανοί σπίλοι) συνιστάται η εκτομή τους και η ιστολογική τους διερεύνηση. Συνήθως εντοπίζονται σε όλο το σώμα, με τις περισσότερες από τις μισές περιπτώσεις να παρατηρούνται στη ράχη των χεριών και των ποδιών, και ακολουθούν ο κορμός και το πρόσωπο.

  • Σπίλος Spitz 

Αποτελεί ένα ετερογενές σύνολο επίκτητων μελανοκυτταρικών αλλοιώσεων, που αποτελείται από κύτταρα επιθηλιοειδή ή ατρακτόμορφα, με άφθονο κυτταρόπλασμα και μεγάλους πυρήνες. Εμφανίζεται συνήθως στην παιδική ηλικία ως ερυθρό, επηρμένο οζίδιο. Μετά την εκδήλωση του αναπτύσσεται γρήγορα και έπειτα σταθεροποιείται με χαρακτηριστική δερματοσκοπική εικόνα. Οι κύριες θέσεις εκδήλωσης είναι το πρόσωπο και τα πόδια, ωστόσο μπορεί να εμφανιστεί δυνητικά παντού στο ανθρώπινο σώμα. (άστρο που εκρήγνυται). Στα παιδιά ο σπίλος Spitz είναι συνηθέστερα ερυθρός, ενώ σε μεγαλύτερες ηλικίες είναι πιο μελαγχρωματικός και μοιάζει με κυανό σπίλο ή μελάνωμα. Ο σπίλος Spitz χρειάζεται τακτική παρακολούθηση τόσο στα παιδιά όσο και στους ενήλικες, όπου σε περίπτωση οποιασδήποτε ατυπίας πρέπει να αφαιρείται.

  • Σπίλος του Reed

Ο σπίλος του Reed μοιάζει πολύ με τον σπίλο του Spitz (δερματοσκοπική εικόνα άστρου) αλλά έχει μέση ηλικία εμφάνισης τα 25 έτη και είναι πιο σκουρόχρωμος. Συνήθως είναι καλοήθης αλλά σε μερικές περιπτώσεις συνίσταται η αφαίρεσή του για τον αποκλεισμό κακοήθειας. Εμφανίζεται συχνοτέρα στο γυναικείο φύλο.

  • Δυσπλαστικός ή άτυπος σπίλος

Παρατηρείται στο 10% των ατόμων της λευκής φυλής, συνηθέστερα σε ηλιοεκτεθειμένες περιοχές όπως η ράχη και αποτελεί παράγοντα κινδύνου για εμφάνιση μελανώματος. Για να χαρακτηριστεί ένας σπίλος δυσπλαστικός πρέπει να ισχύουν τα κάτωθι:

  • Διάμετρος άνω των 5 χιλιοστών
  • Ο σπίλος να είναι εξολοκλήρου ή εν μέρει επίπεδος
  • Δύο απ’ τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: ασυμμετρία, ανώμαλο σχήμα, ακαθόριστα όρια, ανομοιογένεια χρώματος.

Ο δερματολόγος είναι αυτός που θα αξιολογήσει έναν σπίλο εάν εμπίπτει στην κατηγορία του άτυπου και θα ταξινομήσει την κυτταρική ατυπία ως ήπια, μέτρια ή βαριά. Υπάρχουν πολλοί άτυποι σπίλοι, για τους οποίους εξατομικευμένα ο θεράπων δερματολόγος προτείνει λύσεις θεραπευτικού χειρισμού ή μόνο συστηματικής παρακολούθησης, καθώς και συγκεκριμένες οδηγίες πρόληψης.

  • Σπίλος του Ota

Είναι σπίλος που εμφανίζεται εκ γενετής και εμφανίζεται στο 95% των περιπτώσεων ετερόπλευρα, προσβάλλοντας τον 1ο και 2ο κλάδο του τρίδυμου νεύρου. Χαρακτηριστικά λοιπόν, εμφανίζεται σε μέτωπο, περιοφθαλμικά, επιπεφυκότα και μεμβράνη του τυμπάνου.

Ο σπίλος του Οta λόγω της αισθητικής δυσμορφίας που προκαλεί μπορεί να αντιμετωπισθεί με Laser.

  • Σπίλος του Ito

Έχει όμοια κλινική εικόνα με τον σπίλο του Ota, αλλά προσβάλλει την περιοχή του ακρωμιοκλειδικού νεύρου και επομένως εμφανίζεται στο δελτοειδή, στην υπερκλείδια και ωμοπλατιαία περιοχή.

  • Σπίλος του Becker

Eμφανίζεται στην παιδική ή εφηβική ηλικία σε οποιαδήποτε περιοχή του σώματος και είναι ελαφρά καφεοειδής, έντριχη υπερμελάχρωση διαμέτρου 2-40 εκατοστών.

  • Συγγενείς μελανοκυτταρικοί σπίλοι

Οι σπίλοι αυτοί εμφανίζονται κατά τη γέννηση του παιδιού ή στα 2 πρώτα χρόνια της ζωής και χωρίζονται βάσει μεγέθους τους στις εξείς κατηγορίες:

  • Μικροί (έως 1,5 εκατοστό)
  • Μεσαίοι (1,5-20 εκατοστά)
  • Μεγάλοι (>20 εκατοστά)

Στην επιφάνεια τους μπορεί να εμφανίζονται τρίχες, οζίδια και εξελκώσεις και πολλές φορές θυμίζουν μελάνωμα. Οι συγγενείς μελανοκυτταρικοί σπίλοι αυξάνονται σε μέγεθος με την ανάπτυξη του παιδιού όπως και η τριχοφυΐα πάνω σε αυτούς. Οι μικροί και μεσαίου μεγέθους πρέπει να παρακολουθούνται τακτικά από τον Δερματολόγο για πιθανή εμφάνιση ατυπίας, ενώ οι μεγάλοι λόγω αυξημένης πιθανότητας ανάπτυξης μελανώματος (το οποίο αναπτύσσεται υποεπιδερμιδικά) πρέπει να αφαιρούνται.

3
Τρόποι αφαίρεσης σπίλων

Η αφαίρεση σπίλων και η αποστολή τους για ιστολογική εξέταση είναι αναγκαία όταν υπάρχει υποψία για κακοήθεια. Είναι ο μοναδικός τρόπος να αποκλειστεί ή να επιβεβαιωθεί η ύπαρξη αυτής. Ένας σπίλος όμως, μπορεί να χρειαστεί να αφαιρεθεί και για αισθητικούς λόγους ή όταν προκαλεί ενόχληση στην καθημερινότητα π.χ. εάν παρασύρεται από τα ρούχα, εάν ερεθίζεται από ένα κοσμήματα ή εάν τραυματίζεται κατά τη διάρκεια του ξυρίσματος λόγω θέσης. Ανάλογα την εκάστοτε περίπτωση του ασθενούς, τη θέση του σπίλου, την κατηγορία όπου εμπίπτει, αλλά και συμπεριλαμβανομένου του ιατρικού ιστορικού του ασθενούς, ο θεράπων δερματολόγος θα προτείνει τον καταλληλότερο τρόπο που θα γίνει η αφαίρεση αυτού. Ωστόσο, η αφαίρεση ενός σπίλου πραγματοποιείται:

  • είτε μέσω χειρουργικής αφαίρεσης (Οι σπίλοι που είναι ύποπτοι για κακοήθεια, θα πρέπει πάντα να αφαιρούνται χειρουργικά σε υγιή όρια, για να μην αλλοιωθεί η μικροσκοπική εικόνα του περιφερικού ορίου της εκτομής και το τραύμα που δημιουργείται κλείνεται με ράμματα), 
  • είτε μέσω αφαίρεσης με Laser CO2 (Η τεχνική αυτή μπορεί να εφαρμοστεί μόνο σε περιπτώσεις που δεν υπάρχει υποψία για κακοήθεια και ο σπίλος αφαιρείται μόνο για αισθητικούς λόγους ή επειδή τραυματίζεται συχνά. Η εκτομή με το Laser συνήθως δεν αφήνει καμία ουλή), 
  • είτε μέσω της μεθόδου shave – excision (Η αφαίρεση γίνεται ακριβώς στο όριο του σπίλου με στόχο τον όσο το δυνατόν μικρότερο τραυματισμό της περιοχής και το καλύτερο αισθητικό αποτέλεσμα. Η αιμόσταση μπορεί να γίνει με διαθερμία ή Laser CO2).
ΣΥΧΝEΣ ΕΡΩΤHΣΕΙΣ
Απαντάμε σε κάθε σας ερώτηση

Ο καλύτερος τρόπος πρόληψης, αλλά και εξέτασης τόσο σε άτομα που έχουν μεγάλο αριθμό σπίλων και δεν δύνανται να τους παρακολουθούν μόνοι τους (για να εντοπίσουν σε περίπτωση που υπάρξει κάποια κλινική αλλαγή), όσο και σε άτομα με μικρότερο αριθμό, είναι η εξέταση της χαρτογράφησης από τον δερματολόγο. Στην εξέταση της χαρτογράφησης γίνεται ολόσωμη φωτογράφηση των σπίλων και έπειτα η δερματοσκόπηση τους μέσω ειδικών μηχανημάτων από τον θεράποντα δερματολόγο. Η επανάληψη αυτής της εξέτασης κάθε 6μήνο ή ετησίως αναλόγως εξατομικεύεται και συστήνεται από το δερματολόγο Θεοχάρη Σ. Τέλος, με την προληπτική εξέταση της χαρτογράφησης επιτυγχάνεται περιοδικός έλεγχος του μεγέθους και της μικροσκοπικής δομής των σπίλων, σύγκριση παλαιοτέρων και νέων εικόνων σε κάθε εξέταση, ανάλυση και βαθμονόμηση κακοήθειας των σπίλων, εντοπισμός μεταβολών σε υπάρχοντες σπίλους και τέλος ανίχνευση νέων σπίλων. Άλλωστε, δεν είναι τυχαίο ότι η καλύτερη πρόληψη είναι η σωστή ενημέρωση του ασθενούς από το γιατρό.

Η μέθοδος ABCDE είναι αναγνωρισμένη μέθοδοι στη δερματολογία και συμβάλλει στην αναγνώριση των ύποπτων αλλοιώσεων με γυμνό μάτι. Αν παρατηρήσουμε σε κάποιο σπίλος μία από τις εξής κλινικές αλλαγές: 

  • Asymmetry – Ασυμμετρία
  • Borders – Όρια (Περίγραμμα ανομοιόμορφο, δαντελωτό, που διακρίνεται ξεκάθαρα από το περιβάλλον δέρμα).
  • Color – Χρώμα (Ανομοιογενές χρώμα: από καφέ ανοιχτό έως καφέ σκούρο).
  • Diameter – Διάσταση (Μεγαλύτερη από 6 χιλιοστά).
  • Evolution – Εξέλιξη (Αλλάζει ως προς τη διάσταση, το χρώμα, ή το πλάτος της).

Οφείλουμε άμεσα να ενημερώσουμε το θεράποντα δερματολόγο για περαιτέρω διερεύνηση και έλεγχο.

Έχετε οποιαδήποτε ερώτηση ή απορία; Eίμαστε εδώ για να βοηθήσουμε.

Μέλασμα

Δερματικές Παθήσεις
Μέλασμα
Tι είναι το μέλασμα;

Ο όρος μέλασμα έχει τις ρίζες του στην ελληνική αρχαία λέξη “μέλας” που σημαίνει “μαύρος”.

Το μέλασμα αποτελεί μία αρκετά συχνή διαταραχή της μελάγχρωσης του δέρματος, η οποία χαρακτηρίζεται από την ύπαρξη περίσσειας μελανίνης στην επιδερμίδα και το άνω χόριο (μέσα σε μακροφάγα). Πρόκειται για μία επίκτητη δερματική αλλοίωση της χροιάς του δέρματος.

ΜΕΛΑΣΜΑ
Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε
1
Κλινική Εικόνα του μελάσματος

Κλινικά εκδηλώνεται με τη μορφή κηλίδων ή κηλιδωδών πλακών με ακανόνιστα όρια, ανοικτού έως σκούρου καφέ χρώματος.

2
Σημεία εμφάνισης μελάσματος

Το συνηθέστερο σημείο εντόπισης του είναι στο πρόσωπο, αλλά και στις φωτοεκτεθειμένες περιοχές, όπως το λαιμό και τα χέρια. Το μέλασμα εμφανίζεται συχνότερα στις γυναίκες με σκουρόχρωμες επιδερμίδες, και εντείνεται τους καλοκαιρινούς μήνες. Ανάλογα με την ακριβή θέση του διακρίνεται σε τρεις τύπους:

  • Κεντροπροσωπικό (είναι ο συχνότερος τύπος και προσβάλλει το μέτωπο, παρειές, μύτη, άνω χείλος, πηγούνι)
  • Παρειακό (παρειές, μύτη)
  • Γναθικό (στο όριο της κάτω γνάθου)

Επίσης το μέλασμα, ανάλογα με το βάθος εντόπισης της μελανίνης ταξινομείται σε 4 τύπους:

  • Επιδερμιδικό (παρατηρείται αύξηση της μελανίνης στην επιδερμίδα, και το μέλασμα γίνεται πιο εμφανές έντονο με τη λυχνία Wood).
  • Χοριακό (παρατηρούνται πολλά μελανινοφάγα καθ’ όλο το βάθος του χορίου, και δεν εντοπίζεται επίταση της χρωστικής κατά την εξέταση με τη λυχνία Wood.
  • Μικτού τύπου (συνδυασμός των δύο προηγούμενων, αύξηση δηλαδή της μελανίνης στην επιδερμίδα και πολλά μακροφάγα στο χορίο, ενώ κατά την εξέταση με τη λάμπα του Wood , σε κάποιες περιοχές φαίνεται επίταση της χρωστικής , σε κάποιες φαίνεται λιγότερο η χρωστική, ενώ σε κάποιες άλλες δεν υπάρχει αλλαγή).
  • Ακαθόριστου τύπου (σε φωτότυπους V-VI κατά Fitzpatrick).
3
Ποιοι είναι οι λόγοι εμφάνισης του μελάσματος

Ο λόγος εμφάνισης του μελάσματος δεν έχει πλήρως αποσαφηνιστεί. 

Ωστόσο, φαίνεται να παίζουν σημαντικό ρόλο διάφοροι παράγοντες όπως:

  • Η έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία (ηλιακή ή τεχνητή υπεριώδη ακτινοβολία)
  • Το σκουρόχρωμο δέρμα
  • Η κληρονομικότητα
  • Τα οιστρογόνα (εγκυμοσύνη, αντισυλληπτικά χάπια ή άλλες ορμονικές θεραπείες)
  • Θυρεοειδοπάθειες

Το μέλασμα έχει την τάση να εμφανίζεται/επιδεινώνεται τους καλοκαιρινούς μήνες και να βελτιώνεται τους χειμερινούς.

4
Τρόποι αντιμετώπισης του μελάσματος

Μπορεί να αντιμετωπιστεί είτε συντηρητικά με τοπική χρήση κατάλληλων προϊόντων και σκευασμάτων, είτε σε συνδυασμό με χρήση μηχανημάτων Laser. Η αντιμετώπιση του μελάσματος είναι μια χρονοβόρα διαδικασία, που συνήθως επαναλαμβάνεται και απαιτεί υπομονή από την πλευρά του ασθενούς, καθώς πολύ συχνά επανεμφανίζεται. Ο ιατρός Σωτήρης Θεοχάρης επιλέγει το καταλληλότερο εξατομικευμένο θεραπευτικό πλάνο, σύμφωνα πάντα με τις ανάγκες του ασθενούς. Το πλάνο αυτό, περιλαμβάνει συνήθως το συνδυασμό θεραπειών για την αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση του μελάσματος, στις οποίες συμπεριλαμβάνονται τοπικοί λευκαντικοί παράγοντες (Kligman’s formula), το Fractional Εrbium:YAG laser, αντιοξειδωτικοί οροί, μεσοθεραπεία με λευκαντικούς παράγοντες (π.χ.γλουταθειόνη) και το PRP.

ΣΥΧΝEΣ ΕΡΩΤHΣΕΙΣ
Απαντάμε σε κάθε σας ερώτηση

Ο ασθενής με μέλασμα οφείλει να κατανοήσει ότι, η σωστή χρήση αντηλιακού και όλα τα υπόλοιπα φωτοπροστατευτικά μέσα, συμβάλλουν όχι μόνο στην πρόληψητης εκ νέου δημιουργίας βλαβών, αλλά και της επιδείνωσης των προυπάρχοντων.

Οπότε το σημαντικότερο σκεύασμα που επιβάλλεται να εφαρμόζεται είναι ένα αντηλιακό με υψηλό δείκτη προστασίας, καθ’ όλη τη διάρκεια του χρόνου. Αυτό θα πρέπει να εφαρμόζεται σωστά, δηλαδή ανανέωση κάθε δυο με τέσσερις ώρες. Επιπλέον, μετά το πέρας της θεραπείας, ο δερματολόγος συστήνει την χρήση ειδικών προϊόντων για την μακροχρόνια διατήρηση του αποτελέσματος και την πρόληψη της επανεμφάνισής του.

Είναι πολύ σημαντικό για τους ασθενείς με μέλασμα να κατανοήσουν ότι κάποιες περιπτώσεις μελάσματος είναι πολύ επίμονες και εκεί καταφέρνουμε βελτίωση αλλά όχι εξάλειψη του προβλήματος. Αυτό συμβαίνει κυρίως σε όχι πρόσφατες αλλά παλιές διάχυτες δυσχρωμίες, όπου η μελάγχρωση εντοπίζεται στα κατώτερα στρώματα του δέρματος. Η βελτίωση στην κλινική εικόνα του μελάσματος είναι αποτέλεσμα συνδυασμού θεραπειών, οι οποίες απαιτούν μεγάλο χρονικό διάστημα, επανάληψη και συστηματική συνεργασία με το θεράποντα δερματολόγο. Δυστυχώς, πολλές φορές το μέλασμα μπορεί να επανέλθει ή να γίνει και ακόμα πιο έντονο, γι’ αυτό είναι απαραίτητη η συστηματική χρήση αντηλιακού όλο το χρόνο.

Έχετε οποιαδήποτε ερώτηση ή απορία; Eίμαστε εδώ για να βοηθήσουμε.

Λεύκη

Δερματικές Παθήσεις
Λεύκη
Τι είναι η λεύκη;

Η λεύκη είναι μία επίκτητη χρόνια καλοήθης δερματοπάθεια, αγνώστου αιτιολογίας, η οποία χαρακτηρίζεται από αδυναμία παραγωγής μελανίνης,  λόγω προοδευτικής απώλειας των λειτουργικών μελανοκυττάρων στο πάσχον δέρμα και δημιουργεί αισθητικά προβλήματα στους ασθενείς. Η λεύκη μπορεί επίσης να επηρεάσει τους βλεννογόνους (π.χ. τον ιστό του στόματος) και τα μάτια. 

Λεύκη
Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε
1
Αιτία εμφάνισης λεύκης

Ο ακριβής μηχανισμός, με τον οποίο καταστρέφονται – εξαφανίζονται τα μελανοκύτταρα από την πάσχουσα περιοχή του δέρματος δεν έχει πλήρως αποσαφηνιστεί. Ωστόσο, έχουν αναπτυχθεί πολλές θεωρίες σχετικά με την αιτία εμφάνισης της συγκεκριμένης νόσου, με επικρατέστερη αυτή, που χαρακτηρίζει τη λεύκη και συγκεκριμένα τη μη δερμοτομιακή μορφή της ως αυτοάνοσο νόσημα.

Μία πάθηση χαρακτηρίζεται ως αυτοάνοση, όταν το ανοσοποιητικό σύστημα αναγνωρίζει κάποια κύτταρα του ίδιου του οργανισμού ως ξένα και επιτίθεται σε αυτά. Οι διάφορες θεωρίες που έχουν αναπτυχθεί, δεν αποκλείουν η μία την άλλη και συνήθως φαίνεται να συνυπάρχουν και να οδηγούν στην εμφάνιση της νόσου.

2
Ποια είναι τα επιδημιολογικά δεδομένα της νόσου

Η συχνότητα εμφάνισης της νόσου στο γενικό πληθυσμό είναι 0,5 εώς 2%. Από τη νόσο της λεύκης μπορεί να προσβληθούν και τα δύο φύλα. Η ηλικία εμφάνισης ποικίλλει, ξεκινάει από την παιδική και φτάνει εώς και την τρίτη ηλικία. Αρκετές μελέτες αποδεικνύουν τη συχνότητα εμφάνισης στην παιδική ηλικία να ανέρχεται στο 25%, επηρεάζοντας πολλές φορές τη ψυχολογία του παιδιού.

Στην πλειονότητα των περιπτώσεων αναφέρεται στο ιστορικό έναρξη τη νόσου μετά από κάποιο συναισθηματικό stress, τραυματισμό του δέρματος (φαινόμενο koebner) ή κάποια ασθένεια. Επίσης σε μεγάλο ποσοστό τείνει να είναι κληρονομική. Στο 10-50% των ασθενών υπάρχει θετικό οικογενειακό ιστορικό. Τέλος, μπορεί να συνυπάρχει με άλλα νοσήματα, όπως η αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα.

3
Η θεραπευτική αντιμετώπιση της λεύκης

Όσο σχετικά απλή είναι η διάγνωση της νόσου, τόσο σύνθετη είναι η αντιμετώπιση της. Σε έναν ασθενή με λεύκη προτείνονται λοιπόν τα παρακάτω :

  1. Γενικά μέτρα:
  • Απαραιτήτως, απαιτείται να λαμβάνονται μέτρα φωτοπροστασίας και  αποφυγή έκθεσης στον ήλιο
  • Αποφυγή τριβής ή τραυματισμού του δέρματος 
  • Αποφυγή στρεσσογόνων παραγόντων και ψυχολογική ενίσχυση του ατόμου που νοσεί, όταν αυτή είναι απαραίτητη
  • Χρήση τοπικών καλυπτικών (make up) στις εκτεθειμένες περιοχές

2. Τοπική θεραπεία, η οποία περιλαμβάνει : 

  • Τοπικά κορτικοστεροειδή
  • Τοπική εφαρμογή αναστολέων της καλσινευρίνης (τακρόλιμους – πιμεκρόλιμους), που χρησιμοποιούνται και σε ευαίσθητες περιοχές, όπως τα βλέφαρα και εν γένει το πρόσωπο
  • Τοπικές αλοιφές που περιέχουν πιπερίνη, πλακούντα  κ.ά.

     

  1. Φωτοθεραπεία. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί είτε η UVB – nb είτε η PUVA (με την τοπική εφαρμογή ή χορήγηση από του στόματος ψωραλενίων). H πρώτης γραμμής εφαρμοζόμενη φωτοθεραπεία είναι η UVB- nb.

     

  2. Αποχρωματισμός του υπολοίπου δέρματος, σε ασθενείς με καθολική σταθερή λεύκη που έχουν λίγες μόνο νησίδες φυσιολογικού δέρματος.

     

  3. Χειρουργική αντιμετώπιση (διάφορες τεχνικές αυτόλογης μεταμόσχευσης).

     

  4. Laser. Χρησιμοποιείται το excimer laser 308 nm.

     

  5. Μεταμόσχευση θυλακικών μονάδων με την μέθοδο fue (η θεραπεία είναι υπό διερεύνηση).
4
Η κλινική εικόνα της λεύκης

Η νόσος εμφανίζεται κλινικά με την μορφή ασυμπτωματικών, αχρωμικών (δίκην γάλακτος ή κιμωλίας) κηλίδων και πλακών ποικίλου μεγέθους με σαφή οριοθέτηση- διαχωρισμό από το υγιές δέρμα. Εντοπίζονται εκλεκτικά γύρω από φυσικά στόμια (γύρω από το στόμα, τα μάτια, τον ομφαλό, τον πρωκτό), σε περιοχές με αυξημένη τριβή (αγκώνες, γόνατα, μασχάλες, μηρογενvητικές πτυχές, ποδοκνημικές αρθρώσεις), σε περιοχές με αυξημένη μελάγχρωση (θηλή του μαστού), στα γεννητικά όργανα. Συχνή είναι επίσης και η παρουσία λευκών τριχών στο τριχωτό (το ποσοστό κυμαίνεται από 10 – 60% των ασθενών).

5
Κλινικοί τύποι της λεύκης

Η ιατρική επιστήμη, σύμφωνα με τον τρόπο εμφάνισης της λεύκης την ταξινομεί στις παρακάτω κατηγορίες:

Εντοπισμένη: οι αποχρωματισμένες περιοχές εμφανίζονται σε ένα ή μερικά σημεία του σώματος, και σ ’αυτήν την κατηγορία συναντάμε:

  • Εστιακή (μία ή περισσότερες κηλίδες σε μία περιοχή του δέρματος χωρίς δερμοτομιακή κατανομή)
  • Δερμοτομιακή (μία ή περισσότερες κηλίδες ετερόπλευρα σε μία περιοχή του σώματος, όπου οι κηλίδες διακόπτονται στη μέση γραμμή του σώματος, συνήθως εμφανίζεται στα παιδιά)
  • Βλεννογονιακή (οι κηλίδες εμφανίζονται μόνο στο βλεννογόνο).

Γενικευμένη: αποτελεί το πιο κοινό είδος λεύκης (παραπάνω από 90% των ασθενών), παρατηρούνται σε πολλά σημεία του σώματος και αναπτύσσονται οι αποχρωματισμένες κηλίδες συμμετρικά σε αντίστοιχα μέρη του σώματος. Εδώ συναντάμε:

  • Κοινή (κηλίδες διάσπαρτες σε όλο το σώμα)
  • Ακροπροσωπική (κηλίδες στο πρόσωπο και στα άπω άκρα)
  • Μεικτή (συνδυασμός ακροπροσωπικής ή γενικευμένης λεύκης με βλάβες δερμοτομιακής).

Καθολική: αποχρωματισμός όλης ή σχεδόν ολόκληρης της επιφάνειας του δέρματος.

6
Από ποια άλλα νοσήματα θα πρέπει να διαφοροδιαγνωσθεί η λεύκη

Τη λεύκη θα πρέπει να τη διακρίνουμε από την ποικιλόχρου πιτυρίαση, την προοδευτική υπομελάνωση του κορμού, τη μεταφλεγμονώδη υπομελάγχρωση, το χημικό λευκόδερμα (απογχρωματισμό του δέρματος από χημικές ουσίες και φάρμακα). Οι μονήρεις βλάβες θα πρέπει να διαφοροδιαγνωστούν από τον αχρωμικό σπίλο, τον αναιμικό σπίλο και τον σκληρό και ατροφικό λειχήνα.

ΣΥΧΝEΣ ΕΡΩΤHΣΕΙΣ
Απαντάμε σε κάθε σας ερώτηση

Η λεύκη δεν ανήκει στις λοιμώξεις του δέρματος, ούτε είναι μία μεταδοτική νόσος. Δεν μπορεί μεταδοθεί με τη σωματική επαφή από έναν ασθενή σε ένα υγιές άτομο. 

Συνήθως η λεύκη, από τη στιγμή που εμφανιστεί, επεκτείνεται με αργούς ρυθμούς. Πάραυτα ενδέχεται ναι σταθεροποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα ή και να παρατηρηθεί απότομη επιδείνωση της. Προκειμένου να προσπαθήσουμε να αποτρέψουμε, κατά το δυνατόν, την εξάπλωση της λεύκης, ο ασθενής οφείλει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικός με τους τραυματισμούς, διότι οι τραυματισμοί ευνοούν στην εμφάνιση νέων βλαβών. Επίσης, ο ασθενής πρέπει να κάνει συστηματική χρήση αντιηλιακού, τόσο για την προστασία των λευκών κηλίδων, όσο και για την προστασία της υγιούς επιδερμίδας από τα ηλιακά εγκαύματα, τα οποία συμβάλλουν και αυτά στην ανάπτυξη νέων βλαβών (φαινόμενο Koebner). 

Έχετε οποιαδήποτε ερώτηση ή απορία; Eίμαστε εδώ για να βοηθήσουμε.

Ψωρίαση

Δερματικές Παθήσεις
Ψωρίαση
Tι είναι η ψωρίαση;

Η ψωρίαση είναι μια χρόνια φλεγμονώδης πάθηση του δέρματος, μη
μεταδοτική, που μπορεί να εμφανισθεί σε οποιαδήποτε ηλικία και δεν
δείχνει κάποια προτίμηση σε ένα από τα δυο φύλα και ανήκει στα
αυτοάνοσα νοσήματα. Πιο συγκεκριμένα, παρατηρείται ο πολλαπλασιασμός
και η ατελής ωρίμανση των κερατινοκυττάρων στην επιδερμίδα με συνέπεια
την εμφάνιση των χαρακτηριστικών βλαβών της ψωρίασης. Είναι μία συχνή
πάθηση με εκτιμώμενο ποσοστό εμφάνισης 1,5% – 3 % του παγκόσμιου
πληθυσμού.

Ψωρίαση
Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε
1
Ποια είναι τα αίτια εμφάνισης της ψωρίασης

Είναι μία νόσος με όχι πλήρως αποσαφηνισμένο παθογενετικό μηχανισμό (αυτοάνοσο νόσημα), για την εμφάνιση της οποίας παίζουν ρόλο πολλοί παράγοντες, τόσο γενετικοί όσο και κληρονομικοί.

Η κληρονομικότητα φαίνεται να συμβάλλει στην εμφάνιση της πάθησης (μελέτες δείχνουν ότι περίπου το 40% των ασθενών με ψωρίαση κατά πλάκας έχει συγγενή πρώτου βαθμού που πάσχει και αυτός). Επίσης, διάφοροι περιβαλλοντικοί παράγοντες φαίνεται να ευνοούν την εκδήλωσή της, όπως λοιμώξεις (π.χ. στρεπτοκοκκικές), φάρμακα (π.χ. β-blockers, ανθελονοσιακά), τραύμα (φαινόμενο Koebner), στρες κ.ά.

2
Πως εκδηλώνεται κλινικά η ψωρίαση;

Η βασική κλινική εκδήλωση, στις περισσότερες περιπτώσεις, είναι οι πλάκες που καλύπτονται από αργυρόχροα λέπια. Εκτός από τις αργυρόχροες πλάκες, μπορεί να εμφανιστούν φλύκταινες, μικρές πλάκες με τη μορφή σταγόνας ή ευμεγέθεις ερυθρές πλάκες χωρίς λέπια, σε περιοχές με τριβή και εφίδρωση. Οι συνηθέστερες περιοχές που εμφανίζουν τις βλάβες είναι οι αγκώνες, τα γόνατα και το τριχωτό της κεφαλής.

Ωστόσο και η κατανομή μπορεί να διαφέρει, ανάλογα με τη μορφή της νόσου με προσβολή των πτυχών (μασχάλες, γεννητικά όργανα), των ονύχων, καθώς και των παλαμών - πελμάτων. Η διάγνωση της νόσου είναι συνήθως κλινική και σπάνια μπορεί να χρειαστεί λήψη βιοψίας για επιβεβαίωση ή αποκλεισμό άλλης πάθησης.

3
Ποιες είναι οι κλινικές μορφές της ψωρίασης

Η ψωρίαση έχει την εξής βασική κλινική κατηγοριοποίηση:

  • Ψωρίαση κατά πλάκας (Psoriasis Vulgaris), η συχνότερη μορφή και παρατηρούνται ερηθυματολεπιδώδεις πλάκες που επικαλύπτονται από αργυρόχροα, παχιά και ελαφρώς προσκολλημένα λέπια.
  • Σταγονοειδής ψωρίαση (Guttate psoriasis), παρουσιάζει συχνότερη εμφάνιση στην παιδική και νεανική ηλικία και, συνήθως, εκδηλώνεται μετά από μία οξεία στρεπτοκοκκική λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού και εκδηλώνονται πολλαπλές, διάσπαρτες, ρόδινες σταγονοειδείς βλατίδες και πλάκες με μέγεθος που φτάνει και ως το 1,5 εκ. με εντοπισμό κυρίως στον κορμό αλλά και στα εγγύς τμήματα των άκρων, αφήνοντας ελεύθερες τις περισσότερες φορές τις παλάμες και τα πέλματα.
  • Ανάστροφη ψωρίαση (Inverse psoriasis), εντοπίζεται στις πτυχές του σώματος, όπως τις μηροβουβωνικές περιοχές, τις μασχάλες και τη μεσογλουτιαία περιοχή.
  • Ερυθροδερμική ψωρίαση (Erythrodermic psoriasis), αποτελεί την πιο σοβαρή μορφή ψωρίασης, ωστόσο εκδηλώνεται σπανιότερα. Παρατηρείται καθολική φλεγμονή του δέρματος, ερυθρότητα και μεγάλου βαθμού απολέπιση (υπάρχει περίπτωση να συνυπάρχουν συμπτώματα όπως πυρετός, ρίγος, κακουχία και έντονος κνησμός). Επιπλέον, μπορεί να συνοδευτεί από παροδική αλωπεκία και διαταραχές ανάπτυξης των ονύχων. Δύναται να εμφανιστεί απότομα ή αποτελεί την εξέλιξη προϋπάρχουσας κατά πλάκας ψωρίασης.
  • Φλυκταινώδης ψωρίαση (Pustular psoriasis), εμφανίζεται σε ποσοστό μικρότερο του 5% και εκδηλώνεται μέσω φλυκταινών, εξαιτίας της συνάθροισης πολυμορφοπύρηνων στο δέρμα.
  • Ψωρίαση παλαμών – πελμάτων, εκδηλώνεται με μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες μορφές: ως σαφώς αφοριζόμενες πλάκες που καλύπτονται από αργυρόχροο ή κιτρινωπό λέπι, ως ερυθηματώδεις πλάκες , ή και ως φλύκταινες.
  • Ψωρίαση ονύχων, παρατηρείται στο 25-50% των ασθενών και είναι συχνότερη σε ηλικίες άνω των 40%. Πολλές φορές συνδέεται με τη ψωριασική αρθρίτιδα, ή και με άλλες μορφές ψωρίασης, ενώ σπανιότερα εκδηλώνεται μεμονωμένη.
4
Πόσο συχνή είναι η προσβολή των αρθρώσεων, στους ασθενείς με ψωρίαση και με ποια άλλα νοσήματα μπορεί να συνδυάζεται

Μεγάλης σημασίας είναι η διερεύνηση και η εξέταση του ασθενούς για πιθανή αρθρίτιδα, αφού το 15-30% των ασθενών θα εμφανίσουν ψωριασική αρθρίτιδα. Η εμφάνισή της συνήθως έπεται των δερματικών εκδηλώσεων. Μελέτες έχουν αναδείξει την ύπαρξη αυξημένου κινδύνου για εμφάνιση νόσου του Crohn, καρδειαγγειακών παθήσεων, όπως και μεταβολικού συνδρόμου, σε ασθενείς με ψωρίαση.

5
Ποιες είναι οι θεραπευτικές επιλογές για την αντιμετώπιση της ψωρίασης

Οι θεραπευτικές επιλογές που έχει ο γιατρός για την αντιμετώπιση της ψωρίασης είναι οι παρακάτω:

1. Τοπική θεραπεία, με χρήση τοπικών κορτικοστεροειδών, ανάλογα βιταμίνης D, συνδυασμός κορτικοστεροειδών και βιταμίνης D, λοτιόν πίσσας, ρετινοειδών ή ανθραλίνης
2. Συστηματική θεραπεία, με χορήγηση μεθοτρεξάτης, κυκλοσπορίνης, ρετινοειδών ή βιολογικών παραγόντων
3. Φωτοθεραπεία (PUVA ή UVB). Η επιλογή του κατάλληλου, κάθε φορά, θεραπευτικού παράγοντος, είναι συνάρτηση της κλινικής μορφής, της έκτασης της νόσου, της ηλικίας, της γενικής κατάστασης του/της ασθενούς και της ψυχολογικής επιβάρυνσης από την χρονιότητα της παρουσίας της νόσου.

ΣΥΧΝEΣ ΕΡΩΤHΣΕΙΣ
Απαντάμε σε κάθε σας ερώτηση
Όχι, η ψωρίαση δεν αποτελεί μία μεταδοτική νόσο. Η νόσος είναι «εγγεγραμμένη στο DNA» του ατόμου και εκλύεται ως συνέπεια διαφόρων αιτιών, όπως της λήψης φαρμάκων κατηγορίας b-blockers, του στρες, μίας λοίμωξης ή ακόμη κι ενός κρυολογήματος. Λανθασμένα πολλές φορές συγχέεται με την ψώρα, που είναι μία κολλητική νόσος, αλλά εντελώς διαφορετική από την ψωρίαση.
Προς το παρόν δεν υπάρχει φάρμακο που να προσφέρει οριστική ίαση, επομένως η ψωρίαση αποτελεί μια νόσο που απαιτεί συστηματική παρακολούθηση και συνεχόμενη θεραπευτική αγωγή με σκοπό την αντιμετώπιση των εξάρσεων. Η θεραπεία εξατομικεύεται για κάθε ασθενή, και σημαντικό παράγοντα στη θεραπεία παίζει η βαρύτητα και η μορφή της νόσου, καθώς επίσης και η ηλικία του ασθενούς. Ο θεράποντας δερματολόγος θα συστήσει την κατάλληλη θεραπεία σε κάθε περίπτωση. Ωστόσο, οι ήπιες μορφές ψωρίασης αντιμετωπίζονται με τοπικά κορτιζονούχα σκευάσματα ή σε συνδυασμό κορτικοστεροειδών με βιταμίνη D ή με τους νεότερους ανταγωνιστές της καλσινευρίνης. Στις πιο σοβαρές μορφές της νόσου, μπορεί να χορηγηθούν φάρμακα από το στόμα όπως, ανοσοκατασταλτικά (κυκλοσπορινή, μεθοτρεξάτη), ρετινοειδή (παράγωγα της βιταμίνης Α) κτλ.

Ο χειμώνας αποτελεί μια απαιτητική περίοδο για τους ασθενείς με ψωρίαση. Προκειμένου οι ασθενείς να αποφεύγουν τις εξάρσεις της πάθησης την περίοδο αυτή, οι ειδικοί της Ελληνικής Δερµατολογικής και Αφροδισιολογικής Εταιρείας (ΕΔΑΕ) συστήνουν:

  • Να διατηρούν το δέρμα τους σωστά ενυδατωμένο, χρησιμοποιώντας όσο το δυνατόν πιο παχύρρευστη και λιπαρή κρέμα, προκειμένου να καταπραΰνουν την ερυθρότητα και τον κνησμό, και να µμειώνονται οι πλάκες.
  • Να επιλέγουν χλιαρό νερό, να αποφεύγουν τα παρατεταμένα αφρόλουτρα, καθώς αφαιρούν υγρασία από το δέρμα, και να ενυδατώνουν το δέρμα τους όσο ακόμα είναι βρεγμένο.
  • Να ρυθμίζουν τη θερμοκρασία και την υγρασία στο σπίτι. Ιδανικά, η θερμοκρασία στο σπίτι πρέπει να είναι στους 23-24 βαθμούς Κελσίου και η υγρασία πρέπει να κυμαίνεται από 30% έως 50%. Στην περίπτωση που η υγρασία έχει μειωθεί σημαντικά, μπορούν να τοποθετήσουν δοχεία µε νερό δίπλα στις πηγές θερμότητας ή να προμηθευτούν έναν υγραντήρα.
  • Να ντύνονται κατάλληλα. Το κρύο και ο αέρας δύναται να ερεθίσουν το δέρμα και να προκαλέσουν έξαρση της ψωρίασης και της ψωριασικής αρθρίτιδας. Οι ειδικοί συμβουλεύουν τους ασθενείς να επιλέγουν πάντοτε μαλακά (βαμβακερά, μεταξωτά) ρούχα και να αποφεύγουν τα μάλλινα, τα denim και άλλα υφάσματα που µπορεί να ερεθίσουν το δέρμα. Θα πρέπει, επίσης, να προσέχουν ώστε να μην ιδρώνουν, καθώς η εφίδρωση ενδέχεται να επιδεινώσει την ψωρίαση, όπως επίσης και μην ξεχνούν το κασκόλ, το καπέλο και τα γάντια σε κάθε τους έξοδο.
  • Να πίνουν άφθονο νερό. Όπως και το καλοκαίρι, έτσι και τον χειμώνα, όσοι πάσχουν από ψωρίαση πρέπει να πίνουν πολύ νερό, καθώς η αφυδάτωση µπορεί να εντείνει τη νόσο.
  • Να προσπαθούν να ελέγχουν το στρες. Το στρες είναι παράγοντας εμφάνισης της ψωρίασης, γι’ αυτό και συνιστάται να αφιερώνουν καθημερινά χρόνο για χαλάρωση.
Έχετε οποιαδήποτε ερώτηση ή απορία; Eίμαστε εδώ για να βοηθήσουμε.

Ατοπική δερματίτιδα

Δερματικές Παθήσεις
Ατοπική δερματίτιδα
Τι είναι η ατοπική δερματίτιδα;

Ατοπική δερματίτιδα ονομάζουμε μία συχνή δερματοπάθεια με κύριο σύμπτωμα της τον έντονο κνησμό. Στη Δερματολογία ο όρος δερματίτιδα ταυτίζεται με τον όρο έκζεμα. Επομένως, όταν αναφερόμαστε στην ατοπική δερματίτιδα και στο ατοπικό έκζεμα, μιλάμε για την ίδια πάθηση. Στην χώρα μας, το ποσοστό εμφάνισης αυτής της νόσου ανέρχεται σε 10% και παρατηρούνται αυξητικές τάσεις.

Ατοπική δερματίτιδα
Όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε
1
Αίτια εμφάνισης νόσου

Η ακριβής αιτιοπαθογένεια δεν έχει διευκρινιστεί, ωστόσο φαίνεται να είναι αποτέλεσμα αλληλεπίδρασης γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων.

Πιο συγκεκριμένα, το βρέφος γεννιέται με την αλλεργική προδιάθεση, και στη συνέχεια οι περιβαλλοντικές επιδράσεις (όπως τροφικά αλλεργιογόνα, εισπνεόμενα αλλεργιογόνα κλπ.) οδηγούν στην εκδήλωση της δερματίτιδας. Συνήθως, ο ένας ή και οι δύο γονείς του παιδιού παρουσιάζουν κάποιο ή κάποια από τα παρακάτω νοσήματα : ατοπική δερματίτιδα, βρογχικό άσθμα, αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργική επιπεφυκίτιδα.

2
Πότε και με ποια εικόνα εκδηλώνεται

Ανάλογα με την ηλικία του ασθενή διακρίνονται τρεις τύποι:

  • Ατοπική δερματίτιδα της βρεφικής ηλικίας.  Αρχίζει στη ηλικία των 3 μηνών και εκδηλώνεται με χαρακτηριστικό εξάνθημα στην περιοχή των παρειών συνοδευόμενο από έντονο κνησμό. Δερματικές βλάβες μπορεί να υπάρξουν και στο σώμα.

  • Ατοπική δερματίτιδα της παιδικής ηλικίας.  Περιλαμβάνει τις ηλικίες 4-5 ετών  έως και την εφηβεία. Οι δερματικές βλάβες εντοπίζονται στις καμπτικές επιφάνειας αγκώνων και γονάτων, στα πλάγια του λαιμού και στα βλέφαρα. Σε όλη την επιφάνεια του σώματος διαπιστώνεται ξηρότητα.

  • Ατοπική δερματίτιδα των ενηλίκων.
    Βασικά χαρακτηριστικά της είναι το ξηρό δέρμα, η παρουσία φλεγμονής καθώς και η λειχηνοποίηση των καμπτικών επιφανειών των άνω ή/και των κάτω άκρων.  Πολλές φορές παρατηρείται φλεγμονή γύρω από την περιοχή των οφθαλμών ή στην περιοχή του τραχήλου. Μία πολύ συχνά προσβαλλόμενη περιοχή είναι αυτή των χεριών, καθώς συνήθως εκτίθενται σε ερεθιστικές ουσίες, κατά τις επαγγελματικές και οικιακές δραστηριότητες.
  •  
3
Πρόγνωση εξέλιξης της Ατοπικής Δερματίτιδας

Η ατοπική δερματίτιδα είναι μία χρόνια πάθηση που χαρακτηρίζεται από υφέσεις και εξάρσεις. Ωστόσο, με την πάροδο του χρόνου και την κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή από το θεράποντα δερματολόγο διαπιστώνεται η βελτίωσή της. Έρευνες έχουν δείξει, ότι το 50% των περιπτώσεων βελτιώνεται στην προσχολική ηλικία . Ένα ακόμη μεγαλύτερο ποσοστό (75%-80%) εμφανίζει συνήθως βελτίωση ή ακόμη και ίαση στην προεφηβική ηλικία. Επίσης ένα ποσοστό της τάξης 30%-50%, ανάλογα και με τη βαρύτητα της ατοπικής δερματίτιδας, εκδηλώνει αλλεργικό βρογχικό άσθμα ή και αλλεργική ρινίτιδα σε μεγαλύτερη ηλικία. Τέλος, στο 10-20% η νόσος επιμένει και συνεχίζεται σε όλη τη διάρκεια της ζωής του ασθενούς.

4
Επιπλοκές της ατοπικής δερματίτιδας

Στο ατοπικό δέρμα συχνά φαίνεται να αποικίζεται από χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο. Επιπλέον, ο διαταραγμένος φραγμός του δέρματος επιτρέπει ευκολότερα την είσοδο σε αλλεργιογόνα, μικρόβια και ερεθιστικές ουσίες. Η επιμόλυνση, εφόσον υπάρξει, έχει ως αποτέλεσμα την έξαρση και την επιμονή της φλεγμονής των βλαβών της ατοπικής δερματίτιδας. Παράλληλα, παρατηρείται τα άτομα με ατοπική δερματίτιδα να είναι περισσότερο επιρρεπή σε ιογενείς λοιμώξεις του δέρματος, μυκητιάσεις και παρασιτώσεις.

5
Τι περιλαμβάνει η θεραπεία της;

Η θεραπευτική επιλογή καθορίζεται από την ηλικία του ασθενή και την κλινική του εικόνα. Κατά την οξεία φάση χορηγούνται κορτικοστεροειδή (τοπικά / από το στόμα) για συγκεκριμένο χρονικό διάστημα, ώστε να εξασφαλιστεί ο έλεγχος του νοσήματος. Οι αναστολείς καλσινευρίνης είναι φάρμακα με δράση παρόμοια με των κορτικοστεροειδών. Αντιβιοτικά τόσο τοπικά όσο και από του στόματος, χορηγούνται σε περιπτώσεις επιμόλυνσης των βλαβών.

Στις συστηματικές θεραπείες για τη θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας περιλαμβάνονται φάρμακα όπως η μοντελουκάστη, η κυκλοσπορίνη Α και η mycophenolate mofetil. Για τον έλεγχο του κνησμού χορηγούνται αντιισταμινικά από το στόμα. Η φωτοθεραπεία αποτελεί δεύτερης γραμμής θεραπεία για παιδιά άνω των 10 ετών και ενηλίκους. Να σημειώσουμε, τέλος, ότι για τη σοβαρή ατοπική δερματίτιδα, υπάρχουν και νεότερες θεραπείες, όπως η ανοσοθεραπεία, με πολύ ικανοποιητικά αποτελέσματα.

ΣΥΧΝEΣ ΕΡΩΤHΣΕΙΣ
Απαντάμε σε κάθε σας ερώτηση
  • Το δέρμα του ασθενή πρέπει να διατηρείται καλά ενυδατωμένο. Υπάρχουν ειδικά προϊόντα που μπορεί να σας συστήσει ο δερματολόγος σας για αυτό το σκοπό.
  • Τα νύχια να διατηρούνται κοντά και καθαρά.
  • Στο μπάνιο να αποφεύγεται το πολύ ζεστό νερό, γιατί επιδεινώνει τη δερματίτιδα.
  • Μετά το μπάνιο το σώμα καλό είναι να στεγνώνεται με απαλές κινήσεις.
  • Τα ρούχα που επιλέγονται  για τον ασθενή προτιμάται να είναι βαμβακερά και όχι μάλλινα ή συνθετικά.
  •  Το δωμάτιο του ασθενή να μην έχει χαλιά ή μοκέτες και να καθαρίζεται με ηλεκτρική σκούπα.
  • Να εξασφαλίζεται ψυχική ηρεμία, γιατί το ψυχολογικό stress επιδεινώνει τη νόσο.
Έχετε οποιαδήποτε ερώτηση ή απορία; Eίμαστε εδώ για να βοηθήσουμε.